Determination of diflubenzuron residues in milk and cattle tissues / Determinação de resíduos de diflubenzuron em leite e tecidos bovinos

Diflubenzuron (DFB) is used to control ectoparasitic infestation by inhibiting larvae development in the manure and feces of treated animals. It is also currently been used to control tick infestations. In this study, milk and tissues from cattle treated orally with DFB for a 77-120 day period with a commercial product containing the compound were analyzed for the presence of residues. DFB residues were determined by using extraction with acetonitrile, cleanup with C18 SPE and chromatographic analysis by HPLC with UV detection (254nm). DFB was not detected in any of the analysed samples (<0.006mg kg-1 for fat, <0.014mg kg-1 for muscle, <0.015mg kg-1 for kidney, <0.016mg kg-1 for liver and <0.0006mg kg-1 for milk). In this manner, the use of this compound, according to the manufacturer's suggested doses may result in cattle milk, liver, kidneys, fat and muscles being considered safe regarding the presence of DFB residues.

O diflubenzuron (DFB) é um inibidor de desenvolvimento de insetos que inibe a síntese de quitina com atividade ovicida e larvicida e está sendo utilizado na pecuária para o controle do carrapato. Leite e tecidos provenientes de bovinos tratados por um período de 77 a 120 dias com um produto comercial contendo DFB foram analisados quanto à presença de resíduos. Os resíduos de DFB foram determinados utilizando-se extração com acetonitrila, limpeza por SPE C18 e cromatografia líquida de alta eficiência com detecção por UV (254nm). DFB não foi detectado em nenhuma das amostras analisadas (<0.006mg kg-1 para gordura, <0,014mg kg-1 para músculo, <0,015mg kg-1 para rim, <0,016mg kg-1 para fígado e <0.0006mg kg-1 para leite). Dessa forma, a utilização do princípio ativo conforme recomendado pelo fabricante e em níveis suficientes para se obter o efeito larvicida desejado deve resultar em leite, fígado, rins, gordura e músculos que podem ser considerados seguros para o consumo em termos da presença DFB.

Cultivo de queratinocitos humanos in vitro / In vitro human keratinocytes cultured

La técnica de cultivo de queratinocitos puede considerarse como un arma irreemplazable y una alternativa confiable para ser aplicada a pacientes con daño parcial o externo de su piel que ameriten sus propias células especializadas para su recuperación. El objetivo de este estudio fue desarrollar una metodología propia para obtener monocapas de epidermis, para lo cual se obtuvieron muestras de piel procedentes de 7 pacientes sometidos a diferentes procedimientos de cirugía estética. Mediante la dispasa tipo II (2,4 unid/ml) se logró una excelente separación de la epidermis de la dermis al obtener una lámina de epidermis libre de fibroblastos, evidenciado además en los cultivos primarios de las células epidermales, donde se observó el crecimiento celular de los queratinocitos libres de células dérmicas, cuando se cultivaron en el substrato de colágeno tipo I obtenido partir de cola de la rata. En los subcultivos se hizo una comparación de diferentes subtratos-plásticos, fibroblastos inhibidos con mitomicina C (4 Mg/ml), substratos de colágeno y se observó un comportamiento similar de agregación y formación de monocapas entre 8-14 días de cultivo, a excepción de los queratinocitos subcultivos sobre plástico donde las células degeneraron en un tiempo corto. También se analizaron subcultivos en presencia de geles de colágeno tipo I con medios condicionados y se apreció una mayor velocidad de crecimiento en los queratinocitos al igual que cuando se utilizaron fibroblastos inactivados. La obtención de monocapas de células epidermicas se logró entre los 27 y 35 dias después de haberse iniciado el cultivo, mediante hormona de crecimiento a una concentración de 2 Mg/ml; se demostró diferenciación y estratificación de las monocapas de queratinocitos obtenidas in vitro

Experiencia en cancer de piel / Experience in skin cancer

Se realiza estudios histopatológicos en 40 pacientes poratdores de dermatosis clinicamente sospechosas de ser procesos neoplásicos malignos de piel. Entran en el estudio pacientes de ambos sexos, sin limitación de otros parámetros. Se observa que predomina el Carcinoma Basocelular siguiéndole en frecuencia el Carcinoma Epidermoide, con predominio de ubicación facial, mayor número de pacientes con pieles tipo II y leve predominio en el sexo femenino. Estudio realizado en un periodo de 4 años en el COnsultorio de Dermatología de la Policlínica Oruro de la ciudad de Oruro, Bolivia del 1ro. de abril de 1990 al 31 de marzo de 1994.

Estudio de la clinica, patologia, estadios, evolucion del melenoma y marcadores pronosticos (PCNA y EGFR) / Study of the clinic, pathology, stadiamevolution from melanoma and prognosis makers

Se estudiaron 29 melanomas,en forma prospectiva en relacion a la exprecion del antigeno de proliferacion nuclear(PCNA)indicador de proliferacion celular y del receptor del factor de crecimiento epidermico(EGFR) responsable de estimular la hiperplasia.La PCNA mostro valores elevados y se correlaciono con los parametros habituales.El EGFR con bajo nivel de expresion,presento en el seguimiento un llamativo incremento en los niveles de invasion mas agresivos(nivel V)y en los casos del grupo de"fallecidos".

Tokelau: contribuicao ao estudo de uma dermatomicose do indigenas do Brasil / Tokelau: contribution to the one study dermatomycose of the aboriginals of Brazil

"Tokelau" e uma molestia tropical, em que grandes areas do corpo sao cobertas com aneis concentricos e anulares, pardacentos com grande numero de escamas. O rosto e o couro cabeludo, de um modo geral, sao isentos. A mesma, e proveniente de um fungo vegetal, encontrado na epiderme, particularmente na camada cornea. O micelio e abundante, os esporos mais raros. Ele e formado por longos e finos filamentos bifurcados, juntos uns aos outros. Os esporos sao arredondados, altamente refrataveis, variando no tamanho. Para observa-los e aos esporos, as escamas epidermicas, sao raspadas com um objeto cortante e postas em uma lamina microscopica, com uma gota de potassa caustica (10 a 40 por cento). Uma laminula e aplicada com certa pressao para aplanar as escamas. O fungo e estudado melhor com uma lente de imersao, entretanto pode ser visto com lentes comuns a seco. O "tokelau" foi observado pela primeira vez por William Dampier no Arquipelago Malaio. Manson, em 1876, descreveu as principais caracteristicas da dermatose, considerando-a uma micose epidermica, designando-a pelo nome "Tinea imbricata". Roquette Pinto observou a existencia de Mal no Brasil conforme e relatado em seu livro "Rondonia", Estado do Mato Grosso. Isso foi confirmado por Olimpio da Fonseca e outros. A cultura desse fungo foi obtida por muitos autores, como por exemplo Langeron, Sabouraud, Olimpio da Fonseca, etc. Admite-se em geral que o fungo isolado das escamas e o "Trichophyton concentricum", Blanchard 1896. Vicente Grieco observou no Mato Grosso, Alto Xingu, 11 casos de "tokelau", que sao descritos no artigo junto